Os sintomas do Alzheimer em cada estágio da doença

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Ninguém experimenta a doença de Alzheimer da mesma maneira. As perdas da cognição (processo de conhecimento e pensamento, que envolvem a memória), além de outras, como da coordenação e da personalidade, ocorrem e afetam a qualidade de vida de forma diferente de pessoa para pessoa. No entanto, os investigadores identificaram alguns padrões na forma como a doença progride, permitindo que os médicos possam classificar o grupo de sintomas de Alzheimer em três estágios específicos. Esta classificação é importante porque pode ajudar as pessoas a entenderem melhor como os sintomas podem se desdobrar e pode ajudar as famílias a fazer planos para o futuro.

É importante ter em mente, porém, que enquanto os sintomas de Alzheimer têm sido agrupados em estágios, não há nenhuma maneira de saber quanto tempo qualquer fase ou sintoma vai durar ou o quão rápido vai progredir.

Estágios de Alzheimer

Uma vez que você foi diagnosticado com Alzheimer, os pesquisadores dizem que você pode esperar três fases de sintomas, geralmente classificada como leve, moderada e grave.

Estágio I (leve): pode durar dois a quatro anos. Haverá menor perda de memória, bem como alterações de humor e alterações de personalidade. No entanto, a independência pode ser mantida. Os sintomas do estágio I podem incluir:

– Se perder facilmente;

– Dificuldade de lidar com dinheiro e/ou pagamento de contas;

– Repetir perguntas ou pedaços de conversa fora do contexto;

– Leva mais tempo para concluir as tarefas de rotina;

– Perda ou extravio itens;

Estágio II (moderada): a perda provocada no cérebro começa a gerar danos neurais significativos. Tarefas simples ainda podem ser feitas, mas as pessoas na fase II vão lutar com a linguagem, razão, percepção sensorial e outras habilidades cognitivas. O estágio II de Alzheimer tende a ser mais longo, durando de dois a 10 anos. Os sintomas podem incluir:

– Problemas para completar tarefas com várias etapas, tais como vestir-se ou cozinhar;

– Perda de memória maior, onde ambos os eventos recentes, bem como a história pessoal não são mais lembrados;

– Confusão e mistura de memórias do passado e do presente;

– Dificuldade em reconhecer pessoas próximas ou familiares;

– Perda da capacidade de ler e escrever;

– Comportamento impulsivo e tendências a vaguear.

Estádio III (grave) dura 1 a 3 anos. Pessoas no estágio III de Alzheimer geralmente perdem toda a independência e, acima de tudo, sua capacidade mental. Nesta fase, você vai precisar de cuidados constantes. Muitas pessoas permanecem na cama ou sem sair de casa quase o dia todo. Os sintomas podem incluir:

– Incapacidade de reconhecer qualquer um, inclusive a si mesmo;

– Perda de comunicação, apenas com grunhidos ou gemidos;

– Maior vulnerabilidade a outras doenças, como infecções de pele ou respiratória;

– Perda de controle sobre funções corporais, tais como dificuldade em engolir ou falta de controle do intestino e da bexiga;

– Redução ainda maior na memória que torna-se quase inexistente.

Se você suspeitar que você ou seu ente pode estar apresentando um ou mais dos sintomas mencionados nestas etapas, não hesite em contactar um médico. Embora não haja cura para a doença de Alzheimer, obter um diagnóstico precoce pode ajudar a planejar para o futuro nesse sentido e uma série de tratamentos estão disponíveis para ajudar a aliviar os sintomas problemáticos de Alzheimer. Um dos tratamentos é a Reabilitação Cognitiva que junto ao tratamento farmacológico pode diminuir a progressão dos sintomas e proporcionar maior qualidade na vida do cliente e dos familiares.

Se você tem interesse em Reabilitação Cognitiva, mande-nos um email para contato@reab.me, quem sabe não podemos ajudar???

Fonte: everydayhealth

Imagem: mtsofan

Sou terapeuta ocupacional de formação, comunicadora por dom e experiência ao longo dos 10 anos frente ao reab.me; empresária que aposta na produção de produtos e conteúdos significativos e com propósito para ajudar as pessoas que precisam dos cuidado da reabilitação. Editora-chefe do Reab.me. Terapeuta Ocupacional (UFPE) com especialização em Tecnologia Assistiva (UNICAP). Mestre em Design (UFPE). Sou autora de 4 livros de exercícios para estimulação cognitiva que servem como material de apoio em contextos terapêuticos que visam a manutenção ou melhora de disfunções cognitivas. Sendo eles: - 50 exercícios para estimulação cognitiva: o cotidiano em evidência; - 50 exercícios para estimulação cognitiva: a culinária em evidência; - 50 exercícios para estimulação cognitiva: a família em evidência; - 50 exercícios para estimulação cognitiva de crianças com dificuldades de aprendizagem. No mais, sou Ana, esposa de Fábio, mãe de Olga e Inácio. Praticante de meditação e yoga.

23 COMENTÁRIOS

  1. Meu pai tem 87 anos e há três anos percebemos que ele tem Alzheimer. Ele não tem memória recente, esta dependente de pessoas ao seu redor. Tem pavor de ficar sozinho. às vezes decide procurar a mãe que morreu há 62 anos. Começou nos expulsando de casa, quando o visitamos e agora dá gritos durante à noite dizendo que não aguenta dor de cabeça. Estou preocupada e apavorada. Faz uso de Exolom 1,5 mg e a médica agora mudou para três. Solcitaria uma explicação para esses gritos noturnos.

  2. minha mae estar no estagio III tem 81 anos,vive mais no hospital do que em casa.nao anda,nao fala,ela toma alois,o medico ja mandou eu me preparar para o pior.sou filha cuido dela a 4 ano,queria muito cuidar mais,tem algo que eu possa fazer pelo meu bebe?para mim ela e um bebe…me ajude por favor

  3. oi, gostaria que nos diga que medico pode nos ajudar ,além de um psiquiatra para tratrar da minha sogra que setá na fase III de Alzheimer, pois ela não anda mais não quer comer, nem o remédio consegue engolir mais, umas pessoas dizem pra procurar um geriatra ou neuro, o que devemos fazer, fico no aguardo,obrigado.

    • Olá Eva, é importante que vc procure um geriatra e ele te indicará uma equipe de Reabilitação que pode ajudar muito no cotidiano da sua sogra. Abraço!

  4. MINHA VO´ ESTA COM ESSA DOENÇA A 1 ANO NOS NÃO SABEMOS O QUE FAZER SOMOS PESSOAS HUMILDES NÃO TEMOS CONDIÇOES DE PAGAR MEDICO PARTICULAR POIS O POSTO DE SAUDE AMA ONDE NOS MORAMOS NÃO TEM MEDICO PODE INDICAR ALGUM CENTRO DE HABILITAÇAO PARA ESSE TRATAMENTO EM SÃO PAULO.

  5. SE ALGUÉM VER ESSE COMENTÁRIO E PUDER NOS AJUDAR NÓS AGRADECEMOS TANTO COM MÉDICO PARA TRATAR MINHA VÓ COMO TAMBÉM COM UMA CADEIRA DE RODA ELA SE CONSEGUE MAIS ANDAR TOMAR BANHO SOZINHA NEM PODEMOS LEVAR ELA ATÉ A PRAÇA PRÓXIMO DE NOSSA CASA PORQUE ELA TA COMO BEBÊ POR FAVOR EU AGRADEÇO DO FUNDO DO MEU CORAÇÃO.

  6. Ta dificil imagina oq vem pela frente depois do 3 estagio so Deus p nos da vitoria minha mae ta no comeco. Nao desejo p ninguem isso se eu pudesse volta atras daria mais valor p mamae

  7. Minha maeesta no primeiro estagio ,foi diagnosticada em janeiro 2015!
    O que posso dizer que nao ha nada mais triste que essa doenca!!
    Mas percebo que o paciente nos dois primeiros estagios nao conseguem entender exatamente o que estao a perder,gracas a Deus ,assim sofrem menos!!
    Para os cuidadores ,famiiares seria muito importante tentarem se manter bem informados,como melhorar a qualidade de vida do doente e cuidador,pois esse sim e afetado profundamente!!
    O tratamento da minha mae .ela usa um adesivo no corpo ,no qual se coloca em seis partes diferentes do corpo ,e se troca a cada dia ,sendo assim o medicamento entra pela corrente sanguinea por 24hs !!
    Esse adesivo chama se EXCELON 9,5 ,e serve como um tipo de freio contra a doenca,ou seja diminue a velocidade normal da doenca!!
    Normamente muitas pesssoas com essa doenca tb sofrem com problemas de pressao,que seria o caso da minha mae!!O remedio para a pressao que deve ser passado pelo medico!!
    Para pessoas com problemas de estomago e sensibiliade como minha mae ,percebi que o comprimido afetava muito mesmo na dose inicial,causando vomitos ,mas isso deve ser observado de pessoa a pessoa ,o comprimido na dose inicial e bem menor ,mas bem no inicio ela com apenas 1 a 2 comprimidos ao dia ja estava tendo problemas no estomago e a quantidade de comprmidos para dose inicial seria de 6 ao dia!!Mas fiz o teste ,aqui na suecia ocomprimido custa umas 200,300 coroas ,ja o adesivo 1.700,grande diferenca ,em outros paizes nao sei mas deve ser da mesma forma!!
    Junto com a doenca vem outros fatores problematicos como ex.minha mae estava com depessao,agressiva ,e confusa!
    Entao no inicio do diagnostico ela comecou a tomar um remedio passado pela geriatra ,citalopram 20m ,e ajudou na depressao um pouco!!
    O coportamento agressivo tb foi passado um remedio que chama sobril, que demorou alguns meses para fazer efeito ,mas esse ajudou muito a agressividade ,depessao,anciedade!!
    Todos os remedios foram passado exclusivamente para o caso dela ,entao se resolverem experimentar como ajuda ,devem procurar um medico geriatra e especialistas na area de demencia!!
    Ja se passaram 2 anos e 5 meses ,e percebo que ela estacionou no mesmo estagio e melhou um pouco o humor com os remdedios!
    Pesquiso muito sobre a doenca ,e descobri que uma medica na Australia conseguiu descbrir que o oleo de coco virgem que vende em supermercados e farmacias naturais funciona como um combustivel par celula doente afetada pela doenca,ela fez pesquisas ,pois o seu marido foi diagnosticado com a doenca!!
    E apos tomar o oleo de coco todos os dias ,repetiu o teste da doenca que e universal e o resultado comparando com o primeiro teste foi quase normal!!
    Entao todos os dias tb dou duas colheres de sopa desse oleo de coco para minha mae!!Ele tb traz outros beneficios a saude dos doentes e de todos que usam!!
    Os medicamentos podem causarem problemas de estomago ,diarreias vomitos ,dores de cabeca,mas sem eles seria pior!
    Tb descobri lendo que algumas vitaminas sao boas ,entao mesmo antes da doenca ela ja tomava calcio,omega 3,e agora ,vitamina d,d3,b,e um complexo vitaminico ou seja varias vitminas em um so comprimido!!
    Os doentes tendem a perderem o apetite devido ao remedio contra a doenca ja citado acima ,o adesivo,por isso completar com vitaminas ajuda muito aos doentes ,a suprirem a nescessidade diaria !!
    Tentar fazer alguma atividade ajuda ,minha mae ja nao faz ,nao quer sair mais ,entao tento destraila com progamas que ela gosta e mantem a cabeca ocupada ,como o Silvio santos que ela ama ,e tem jogos co perguntas ,ela responde varias ,ate me surpreendo as x!!
    Pois ja fazem 2 anos e 5 meses que foi diagnosticada!!
    Meu conselho e dar muito amor e carinho ,tentar entender mais sem se culpar de nada ,pois a carga ja pesa muito!!
    No comeco trabalhava e ainda ficava horas com ela ,e estava me esgotando pois tenho familia ,dois filhos,casa,empresa ,4 bichos tudo tnho que fazer so e sem empregadas ,aqui nem tem essa profissao!!
    Se vc ama a pessoa que cuida procure nao ficar muitas hors consecutivas com elas os doentes,nao percebem a diferenca se vc ficou com elas 30 m ou 9 hs como eu fazia no comeco!!
    Na verdade faca uma rotina e todo dia siga essa rotina ,
    hora das alimentacoes,remedios ,etc!!
    Dai de algo que a pessoa que vc cuida gosta par tomar o tempo dela,e assim ajudala a nao ter pensamentos negativos,visoes ,delirios!!
    e controle a cada 1 h ,ou conforme a nescessidade individual de cada!!
    Muito importante dar agua para hidratar,e nao ocasionar outros problemas pela falta dela,inclusive da memoria ,pois piora ,se tiver pouca agua no corpo!!
    Bem tentar aproveitar os momentos juntos sem ficar pensando no 2,3 estagio ,morte e complicacoes!!
    Viva um dia de cada x e assim essa tarefa nao o afetara ao ponto de tb ficar doente e nao dar conta de cuidar do doente!!
    Podem ter certeza os doentes nos primeiros estagios como minha mae nem percebem o que vao perder ou ja perderam,por isso nao ficam tristes ,mas nos quem cuidamos somos muito afetados por esta vendo a piora e sabermos onde sera o ultimo estagio!!
    Hoje estou tb cnsada e esgotada ,mais um pouco mais ciente que se amo minha mae nao posso ficar morrendo a cada dia ao vela assim,mais sim tentar viver coisas ao lado dela,nos rimos muito das coisas ,e ela dar gargalhadas quando falo minha mae vc esta virando uma exper no quizito mentir ,e eganar ,vc que nao gostava disso….agora mentes para mim e escondes as comidas para me enganar que comeu!!!
    Ela se diverte quando falo as coisas que ela faz nao como critica mas como brincadeiras ,vc ontem escondeu o ovo cozido dentro da gaveta do guarda roupas ,para eu pensar que vc comeu ,pode isso ela kkkkkkkkkk..
    Quando te chamo para passear no shopping ou sair vc faz uma sena de teatro minha filha hoje nao amanheci gripada ….kkkkkkkkkk,ela simula ate uma tosse para eu acreditar ,e ela nao precisar sair pode…kkk!!

    Bem espero ter passado algo positivo sobre a doenca ,e saibam que Deus sabe a carga que nos da!!
    E que o que vcs podem fazer e cuidar ,dar amor e carinho, e nada mais ,pois infelizmente essa doenca ainda nao tem cura!!

  8. Minha avó tem 98 anos e está no grau 3. usa o remedio quetiapina. Fca dando gritos , fica batendo os braços e pernas. levanta as pernas lá em cima e desce com muita força. acabou se machucando . Fica as vezes de olhos fechados e gritando e se debatendo. Emagreceu bastante. a gente coloca ela direitinho na cama , mas ela fica se escurregando. Enfia a mão dentro da roupa,acaba se sujando. a gente fica cançado de cuidar dela,pela agitaçao dela.

    meu email : claudia.isagi@gmail.com

  9. Meu nome é Helia.
    Meu esposo está com demência com derrame VASCULAR mista, desde 2009 em 2015 veio A IDROCEFALIA colocou uma válvula para drenagem, está agressivo, quer sair mais cansado fica nervoso, estamos em João Pessoa Paraíba, fazendo um tratamento com dr Rodrigo Marmo na UFPB, no dia que faz a terapia ele fica feliz, e uma pesquisa realizada pelos MEUROSPICOLOGOS do CANADÁ.

    • Que legal Helia, continue investindo nas terapias, já que é algo significativo para ele, tudo o que é significativo tende a trazer bons resultados. Abraços, equipe Reab.me

  10. Olá . minha mãe faz 3 anos que está diagnósticada com essa doença ela não toma nenhum remédio para controlar . porque todos que passaram ela não se deu . ficava mais agitada não dormia batia em mim …em fim os médicos mandaram suspender e agr ela não engole pílulas só toma liguido . o neurologista dela não passou mas nenhum porque ele falou que não tem mais remédio pra ela porque ela só vive dormindo e os remédios são para acalmar.o que vocês me dizem ele está certo ?espero ansiosa sua resposta

  11. Olá bom dia mha mãe está no estágio final já acamada se alimentando por.sonda nasoenteral e com o passar dos dias ela está atrofiando os músculos sua cabeça endurecida para trás sabemos que é uma situação muito triste principalmente para os filhos. Existe um tempo certo de duração? Ou qto tempo um paciente vem a sofrer ainda com essa doença? Obrigada

  12. Minha mão esta com oitenta e um anos viuva, me chama toda manha com nome dos irmão já falecidos, quando me ve chama o meu nome.Esse final de semana esqueceu o nome do meu filho mais velho.Esta na minha casa e vive querendo ir embora para a casa das irmãs, troca o nome de todo mundo. Trago o portão trancado porque tenho medo dela fugir de casa. Parece loucura, mas se não tomar cuidado eles fogem, chama o pai e a mãe dela que morreram há mais de 50 anos. Refere-se ao meu pai já falecido como sendo o Pai dela. Quando esta surtada fala e grita a noite inteira. É acompanhada por medico, fisioterapeuta, enfermeiras, dama de companhia. Teve um Avc há quatro anos atrás. Acho que esta entre o segundo e o terceiro estagio. Minha esposa e eu fazemos tudo que podemos para acalma-la e o bem estar dela. Não é facil não tem que ter muita paciência e amor no coração e sempre pegando com Deus. Uma das coisas que a calma é voce concordar com tudo que ela fala. Outra coisa é oração, Pegar o celular e assistir com ela videos de cura que tem na internet. Isso acalma ela um pouco. Não é mole não . Boa Sorte a todos.

  13. Meu avô está no terceiro estágio e já não consegue andar nem comer, gostaria de saber quanto tempo de vida ele deve ter em média e se há algo que possa prolongá-la…

    • Oi Dante, infelizmente não temos como te responder a esse ponto.
      O mais importante é que seu avô esteja sendo acompanhado por profissionais da área da saúde (Geriatria) e da reabilitação (Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Fonoaudiologia e todos que tiverem demandas a serem trabalhadas), é importante que existam também atividades de lazer, voltadas ao bem estar social para que ele sempre mantenha suas habilidades físicas, motoras ou sociais preservadas.
      Abraços.
      =)

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